重庆医科大学附属永川医院

医疗设备采购公告

附件1：

温度压力检测仪(供应室)的采购技术参数要求

1.温度探头及导线：导线≥1.2m，温度探头可以附着于任何器械表面及管腔内部，真正实现标准中要求的将检测仪探头放置于最难灭菌部位进行灭菌参数的检测。

2.探头类型及数量：7个温度和1个压力探头。

3.温度测量范围：-60～150℃

4.温度分辨率：0.001℃

5.温度测量精度：±0.05℃（-60～150℃）配国家级计量报告。

6.τ90≤0.5s，符合国标GB8599，附中国国家级计量认证报告，并附详细检测数据记录。

7.压力测量范围：0～700KPaabs可调。

8.压力分辨率：0.001KPa。

9.压力测量精度：±1KPa  配国家级计量报告。

10.温度探头尺寸：温度探头截面积≤3.1mm2 ，符合国标GB8599，附中国国家级计量认证报告，具有1.2m长细导线，可贴在设备内壁及插入外来器械、植入物，硬质容器管腔内部测量，超大超重包首次灭菌测量，实现包裹内部，器械最难灭菌部位灭菌参数的有效性检测。

11.检测范围：蒸汽灭菌器，外来器械，超重超大器械，清洗消毒器。

12.引线规格：柔软，易弯曲，卫生型非金属材质。

13.记录间隔：1s～24小时可选。

14.定位系统：彩虹识标系统及指示卡。

15.固定装置：硅橡胶轧带，柔软可重复使用。

16.隔热保护盒：硅橡胶隔热保护盒，可拆卸，柔软，抗震。

17.软件及报告：具有软件产品登记测试报告，中文专业软件，符合GB8599、YY/T0734、WS310.3要求，软件主动分析计算参数，带自动识别功能。

18.标准测试包：7kg标准测试包，符合国标GB8599，附中国国家级计量认证报告。

19.智能数据分析软件，一键出报告

20.原厂检测报告。每套产品8个探头和7kg标准测试包均经中国国家计量机构校准并出具计量认证报告。

附件2:

参加采购和产品介绍活动来院人员新冠防疫管理要求

当前国内疫情复杂严峻，根据《关于做好当前国内重点地区来渝返渝人员健康管理的通知》（渝肺炎组疫发[2021]31号）和《关于印发重庆市新冠肺炎疫情防控健康码管理与服务暂行办法的通知》渝肺炎组办发〔2021〕24号要求，针对来院人员要求如下:
一、针对重庆市内来院人员：
必须提供健康码和行程码，若有近14天去过中、高风险地区的，参考本规定第三点执行；
二、针对永川区外来院人员：
1、所有14天内从永川区外来院人员均应提供24小时内核酸检测阴性结果证明、健康码和行程码绿码，否则，不能参加我院组织的招标或产品介绍活动。
2、健康码为黄码者，不能参与我院投标（或产品介绍）。对赋黄码人员，实行限制出行管控措施，由发现黄码的单位（包括交通口岸、公共场所、小区、单位等）立即对
相关人员就地管控，同时向其所在社区（村）报告，社区（村）根据黄码的不同情形、行程码和活动轨迹等实施分类管理，具体细则按照全市疫情防控有关规定执行；
3、健康码为绿码，行程码提示或自述存在以下情况者：
（1）中高风险区所在县（区）的其他低风险区来院人员，自返永后居家隔离（或自我健康监测）已满14天且能提供核酸检测阴性结果证明，否则，不能参加我院组织的招标或产品介绍活动。
（2）中高风险区所在地市的其他县（区）来院人员，自返永后自我健康监测已满7天且能提供核酸检测阴性结果证明，否则，不能参加我院组织的招标或产品介绍活动。
（3）未满健康监测期限者，不能参加我院组织的招标或产品介绍活动。
三、针对中高风险区来院人员：
1、对高、中风险区（通常以乡镇、街道划分）来永返永人员和外省（区、市）确定的特定时段、特定空间高风险人群，未施行集中隔离医学观察，或医学观察期间，第1、4、7、14天各做1次核酸检测，其检测结果未全部为阴性的，不能参加我院组织的招标或产品介绍活动。
2、对高风险区所在县（市、区）的其他低风险区来永返永人员，未施行7天居家隔离＋7天健康监测，或第1、7、14天各做1次核酸检测，其检测结果未全部为阴性的;对中风险区所在县（市、区）的其他低风险区来永返永人员，未施行14天自我健康监测，或第1、7、14天各1次核酸检测，其检测结果未全部为阴性的。
有上述情况之一的，不能参加我院组织的招标或产品介绍活动。
3、对高、中风险区所在地市的其他县（市、区）来永返永人员和未划定高中风险区但出现本土病例的所在地市来渝返渝人员，未施行7天自我健康监测，或至少做1次核酸检测，其检测结果未全部为阴性的，不能参加我院组织的招标或产品介绍活动。