微信服务号
微信服务号
微信订阅号
微信订阅号

一次性高压造影注射器管路(放射科)采购公告

发布时间:2021-10-28 本文来源:设备科 作者: 郑蓉蓉

重庆医科大学附属永川医院医用耗材采购公告

项目名称

医用耗材

项目编号




采购方式

竞争性谈判

联系地址

重庆市永川区萱花路439






联系人

郑蓉蓉

联系电话

023-85381577



传真电话



023-85381768


报名及递交资质时限



202110289:0020211129:00






递交方式



资质盖鲜章后用邮寄方式送达(顺丰)






项目开标时间



待定






采购品目



单位



数量


备注

一次性高压造影注射器管路(放射科)(要求附后)





1


供 应 商 资 格 要 求



1)具有独立承担民事责任的能力;

2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;

3)具有履行合同所必须的设备和专业技术能力;

4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;

5)参加政府采购活动近三年内,在经营活动中没有重大违纪记录;

6)其他特殊资格条件。

资质要求(资质审查目录由投标单位自行准备并打印,参考附件1模板。)

注意:报名资料与投标产品不符的取消中标资格

一、投标公司资质

1、营业执照副本(需对2020年度年检的有效证件)提供三证合一

2、医疗器械经营企业许可证

3、投标公司委托负责本次招标事宜人的授权委托书。

4、负责本次招标事宜人的身份证复印件。

二、代理商资质

1、厂家授予代理商的授权书

2、营业执照副本(需对2020年度年检的有效证件)提供三证合一

3、医疗器械经营企业许可证

三、厂家资质

1、营业执照副本(需对2020年度年检的有效证件)提供三证合一

2、医疗器械生产企业许可证

3、医疗器械注册证及医疗器械注册登记表(标配的设备和耗材同样需要提供相关资质材料)

特别要求:报名资料封面上注明投标项目(若为打包项目的,列明投标产品明细)、联系人、联系方式、邮箱号码以便发送招标文件,否则后果自负

附件1:医用耗材资质审查模板

附件2:参加招标和产品介绍活动来院人员新冠防疫管理要求















参数需求:

一、一次性使用高压造影注射器管路系统(MRI

1、适用机型:德国Ulrich

2、规格要求:长度2500mm

3、耐压值: ≥ 300psi

4、内管:标配可以使用24小时系统管路

5、适用范围:MRI对比剂注射器配套使用,用于注射对比剂。

6、材质:医用PVC材质;透明度高、管路柔韧性适中;单向阀反回流;保护盖、鲁尔接头,连接强度及密合性好。

二、一次性使用高压造影注射器管路系统(CT

1、适用机型:德国Ulrich

2、规格要求:1500-1800mm

3、耐压值: ≥ 300psi

4、内管:标配可以使用24小时系统管路

4、适用范围:与CT对比剂注射器配套使用,用于注射对比影剂。

6、材质:医用PVC材质;透明度高、管路柔韧性适中

7、结构及组成:单向阀、 反回流;保护盖、鲁尔接头。

三、一次性使用高压造影注射器及附件(DSA

1、适用机型:拜耳(MEDRAD)高压注射器。

2DSA每套标配针筒1支、吸药器1个、连接管(延长管)1根,针筒最大耐压值≥1200Psi;连接管长度≥150cm,最大耐压值≥1200Psi

3、针筒容量:≥150ml

4、连接强度及密合性好:承受配套使用机型的额定液体压力(≥1200Psi30秒不破裂。外套与活塞、针筒与连接管、活塞及接口、连接管与圆锥接头接触部位无漏液现象。

5、包装标识:纸塑包装,封口规范,生产批号、效期标识清晰,

6、外观:光滑无杂质,清洁无异物,无制造缺陷。

7、保护套:各连接口应有保护套,不可自然脱落,并易于拆除。

8、活塞:无胶丝、胶屑、外来杂质、喷霜,滑动性能良好。

9、材质:针筒PET,连接管PVC

附件1:医用耗材资质审查目录

XXXXXX公司(投标公司名称)

(一)投标公司资质

1、XXXX公司的营业执照

2、XXXX公司的医疗器械经营许可证

3、XXXX公司的第二类医疗器械经营备案凭证

4、XXXX公司的法人委托及身份证复印件

5、XXXX公司给XXXX公司的授权(这里指二级代理给投标公司的授权,若无二级代理就无须提供5678项资质)

6、XXXX公司的营业执照(这里指二级代理商的资质)

7、XXXX公司的医疗器械经营许可证

8、XXXX公司的第二类医疗器械经营备案凭证

(二)生产厂家资质

1、有XXXX公司给XXXX公司的授权(厂家授权)

2、有XXXX公司的营业执照

3、有XXXX公司的医疗器械生产许可证

4、有XXXX公司的医疗器械生产产品登记表

5、有XXXX公司XXX的医疗器械注册证:国械注准/进:XXXXXXX号(如实填写)

投标单位:(盖鲜章)

时间:

注意事项:

1、若有多个厂家请按顺序填写。

2、若有标配设备或耗材,需如实提供相关资质,并按以上模板填写。

3、请将电子版资质目录发邮箱至291891635qq.com,按投标项目+投标单位命名。

4、打印件附在报名资料封面。

附件2:参加招标和产品介绍活动来院人员新冠防疫管理要求

当前国内疫情复杂严峻,根据《关于做好当前国内重点地区来渝返渝人员健康管理的通知》(渝肺炎组疫发[2021]31号)要求,针对来院人员要求如下:

一、针对重庆市内来院人员:

必须提供健康码和行程码,若有近14天去过中、高风险地区的,参考本规定第三点执行;

二、针对重庆市外来院人员:

1、所有14天内从重庆市外来院人员均应提供48小时内核酸检测阴性结果证明、健康码和行程码绿码,否则,不能参加我院组织的招标或产品介绍活动。

2、健康码为黄码者,不能参与我院投标(或产品介绍);

3、健康码为绿码,行程码提示或自述存在以下情况者:

1)中高风险区所在县(区)的其他低风险区来院人员,自返渝后居家隔离(或自我健康监测)已满14天且能提供核酸检测阴性结果证明,否则,不能参加我院组织的招标或产品介绍活动。

2)中高风险区所在地市的其他县(区)来院人员,自返渝后自我健康监测已满7天且能提供核酸检测阴性结果证明,否则,不能参加我院组织的招标或产品介绍活动。

3)未满健康监测期限者,不能参加我院组织的招标或产品介绍活动。

三、针对中高风险区来院人员:

1、对高、中风险区(通常以乡镇、街道划分)来渝返渝人员和外省(区、市)确定的特定时段、特定空间高风险人群,未施行集中隔离医学观察,或医学观察期间,第14714天各做1次核酸检测,其检测结果未全部为阴性的,不能参加我院组织的招标或产品介绍活动。

2、对高风险区所在县(市、区)的其他低风险区来渝返渝人员,未施行7天居家隔离+7天健康监测,或第1714天各做1次核酸检测,其检测结果未全部为阴性的;对中风险区所在县(市、区)的其他低风险区来渝返渝人员,未施行14天自我健康监测,或第1714天各1次核酸检测,其检测结果未全部为阴性的。

有上述情况之一的,不能参加我院组织的招标或产品介绍活动。

3、对高、中风险区所在地市的其他县(市、区)来渝返渝人员和未划定高中风险区但出现本土病例的所在地市来渝返渝人员,未施行7天自我健康监测,或至少做1次核酸检测,其检测结果未全部为阴性的,不能参加我院组织的招标或产品介绍活动。


预约 报告 咨询
官方微博 官方微博
微信服务号 微信服务号 微信订阅号 微信订阅号