重庆医科大学附属永川医院

医疗设备采购公告

附件1：

便携彩色多普勒超声诊断仪采购技术参数及商务要求

一、全数字化便携式彩色多普勒超声诊断系统主机

1.  主机系统性能

1.1≥15”高分辨率彩色液晶显示器，≥13”全触摸屏控制面板，显示器可独立于主机调整角度

1.2 主机内置探头接口≥2，互用互通，大小一致，全激活（提供证明图片）

1.3 一键优化，支持二维、彩色及频谱模式

1.4 局部放大：≥10倍，30级以上档位调节，支持画中画功能

1.5 具备二维灰阶成像单元、彩色多普勒成像单元、频谱多普勒成像单元、组织多普勒成像单元、谐波成像单元

1.6 二维/彩色双实时对比成像

1.7 实时宽景成像（二维、彩色、能量多普勒实时宽景，具备速度提示、图像旋转功能）

1.8 M型成像单元；彩色M型成像单元；解剖M型成像单元：≥3条取样线

1.9 二维角度独立偏转成像

1.10  扩展成像，支持二维、彩色多普勒模式

1.11 穿刺引导功能：支持单条引导线和双线区间引导两种方式，可调节位置及角度；可支持碎石引导线功能

1.12  穿刺针增强技术

1.13  造影成像功能，TIC分析功能

2.  测量/分析和报告

2.1 常规测量软件包

2.1.1 基本测量包，2B模式下支持双幅跨幅测量

2.1.2 彩色血流剖面图，无需激活频谱即可测量血管腔内任意位置的血流速度

2.1.3 定点测速功能，彩色多普勒模式下可同屏测量血管腔内≥7个任意位置的血流速度

2.2 专科测量软件包，自动生成报告

2.2.1 产科测量软件包，支持4胞胎对比测量分析

2.2.2 血管测量软件包，支持IMT血管内中膜自动测量，具备前、后壁同屏独立测量显示

2.2.3 具备腹部、妇科、心脏、产科、泌尿、小器官、儿科、血管测量软件包

3  电影回放及原始数据处理

3.1 支持手动、自动回放，支持4D 电影回放

3.2 支持不同探头4幅图像同屏动态回放，回放速度可调

4  存储及数据管理

4.1 ≥500G硬盘

4.2 同屏一体化智能剪切板：可实时同屏存储、回放动态及静态图像，可随时调阅、传输、删除图像

4.3 多种图像格式传输：支持JPEG、WMV、BMP、AVI、TIFF等格式输出

5  系统技术参数及要求

5.1 二维灰阶成像单元

5.1.1 发射声束聚焦：发射≥11个焦点，焦点位置可调（提供证明图片）

5.1.2 预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳图像检查条件，并以脏器图形化直观显示，并非单独的中文或英文文字（提供证明图片）

5.1.3 最大显示深度：≥400mm，最大探测深度：≥300mm

5.1.4 TGC: ≥8段，LGC: ≥2段

5.1.5 动态范围: ≥270，非百分比显示，可视可调，增益调节≥250，非百分比显示，可视可调（提供证明图片）

5.1.6 伪彩图谱: ≥12种

5.2 彩色多普勒成像单元

5.2.1                 包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等

5.2.2                 增益调节≥200

5.2.3                 智能血流追踪技术，单键操作，取样框自动识别并追踪血管位置及血流方向，同时自动偏转

5.3 频谱多普勒成像单元

5.3.1 包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒

5.3.2 显示方式：B，PW，B/PW, B/C/PW, B/CW, B/C/CW，HPRF等

5.3.3 取样容积：1-20mm

5.3.4 零位移动：≥8级

5.3.5 快速角度校正

5.3.6 支持频谱自动测量

5.3.7 PW实时自动跟踪测速，随着取样门位置改变，PW速度可进行自动跟踪测量

6  探头规格

6.1 探头频率：宽频变频探头，二维、谐波、彩色及频谱多普勒模式分别独立变频≥4段

6.2 配置凸阵探头: 1-7MHz；线阵探头: 4-16 MHz；相控阵探头: 1-5 MHz 各一个,共计3个探头

7   其他

7.1 配置专用台车、拉杆箱、1转3探头扩展器

7.2安装正版软件操作系统;

7.3付款方式：合同签订后，供货方支付合同总金额5%给采购方作为设备质量保证金，设备安装完毕，供货方提供给采购方设备安装单、培训单和合法发票。设备经验收合格后，采购方在30天内向供货方支付合同总金额100%，设备质保期满且设备无任何质量问题后，采购方在30天内向供货方无息退还质保金(即合同总金额5%)。

附件2:

参加招标和产品介绍活动来院人员新冠防疫管理要求

当前国内疫情复杂严峻，根据《关于做好当前国内重点地区来渝返渝人员健康管理的通知》（渝肺炎组疫发[2021]31号）和《关于印发重庆市新冠肺炎疫情防控健康码管理与服务暂行办法的通知》渝肺炎组办发〔2021〕24号要求，针对来院人员要求如下:
一、针对重庆市内来院人员：
必须提供健康码和行程码，若有近14天去过中、高风险地区的，参考本规定第三点执行；
二、针对永川区外来院人员：
1、所有14天内从永川区外来院人员均应提供24小时内核酸检测阴性结果证明、健康码和行程码绿码，否则，不能参加我院组织的招标或产品介绍活动。
2、健康码为黄码者，不能参与我院投标（或产品介绍）。对赋黄码人员，实行限制出行管控措施，由发现黄码的单位（包括交通口岸、公共场所、小区、单位等）立即对
相关人员就地管控，同时向其所在社区（村）报告，社区（村）根据黄码的不同情形、行程码和活动轨迹等实施分类管理，具体细则按照全市疫情防控有关规定执行；
3、健康码为绿码，行程码提示或自述存在以下情况者：
（1）中高风险区所在县（区）的其他低风险区来院人员，自返永后居家隔离（或自我健康监测）已满14天且能提供核酸检测阴性结果证明，否则，不能参加我院组织的招标或产品介绍活动。
（2）中高风险区所在地市的其他县（区）来院人员，自返永后自我健康监测已满7天且能提供核酸检测阴性结果证明，否则，不能参加我院组织的招标或产品介绍活动。
（3）未满健康监测期限者，不能参加我院组织的招标或产品介绍活动。
三、针对中高风险区来院人员：
1、对高、中风险区（通常以乡镇、街道划分）来永返永人员和外省（区、市）确定的特定时段、特定空间高风险人群，未施行集中隔离医学观察，或医学观察期间，第1、4、7、14天各做1次核酸检测，其检测结果未全部为阴性的，不能参加我院组织的招标或产品介绍活动。
2、对高风险区所在县（市、区）的其他低风险区来永返永人员，未施行7天居家隔离＋7天健康监测，或第1、7、14天各做1次核酸检测，其检测结果未全部为阴性的;对中风险区所在县（市、区）的其他低风险区来永返永人员，未施行14天自我健康监测，或第1、7、14天各1次核酸检测，其检测结果未全部为阴性的。
有上述情况之一的，不能参加我院组织的招标或产品介绍活动。
3、对高、中风险区所在地市的其他县（市、区）来永返永人员和未划定高中风险区但出现本土病例的所在地市来渝返渝人员，未施行7天自我健康监测，或至少做1次核酸检测，其检测结果未全部为阴性的，不能参加我院组织的招标或产品介绍活动。