肝胆外科耗材一批采购公告
重庆医科大学附属永川医院医用耗材采购公告
项目名称 | 医用耗材 | 项目编号 |
| 采购方式 | 竞争性谈判 | |||
联系地址 | 重庆市永川区萱花路439号 | 联系人 | 郑蓉蓉 | |||||
联系电话 | 023-85381577 | 传真电话 | 023-85381768 | |||||
报名及递交资质时限 | 2022年1月5日11:20至2022年1月10日11:20 | |||||||
递交方式 | 资质盖鲜章后用邮寄方式送达(顺丰) | |||||||
项目开标时间 | 待定 | |||||||
采购品目 | 单位 | 数量 | 备注 | |||||
肝胆外科耗材一批(要求附后) | 批 | 1 |
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供 应 商 资 格 要 求 | (1)具有独立承担民事责任的能力; (2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度; (3)具有履行合同所必须的设备和专业技术能力; (4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录; (5)参加政府采购活动近三年内,在经营活动中没有重大违纪记录; (6)其他特殊资格条件。 资质要求(资质审查目录由投标单位自行准备并打印,参考附件1模板。) 注意:报名资料与投标产品不符的取消中标资格: 一、投标公司资质 1、营业执照副本(需对2020年度年检的有效证件)提供三证合一 2、医疗器械经营企业许可证 3、投标公司委托负责本次招标事宜人的授权委托书。 4、负责本次招标事宜人的身份证复印件。 二、代理商资质 1、厂家授予代理商的授权书 2、营业执照副本(需对2020年度年检的有效证件)提供三证合一 3、医疗器械经营企业许可证 三、厂家资质 1、营业执照副本(需对2020年度年检的有效证件)提供三证合一 2、医疗器械生产企业许可证 3、医疗器械注册证及医疗器械注册登记表(标配的设备和耗材同样需要提供相关资质材料)
特别要求:报名资料封面上注明投标项目(若为打包项目的,列明投标产品明细)、联系人、联系方式、邮箱号码以便发送招标文件,否则后果自负 附件1:医用耗材资质审查模板 附件2:参加招标和产品介绍活动来院人员新冠防疫管理要求 | |||||||
参数需求:
项目一:ERCP耗材
序号 | 产品 | 参数 |
1 | 一次性使用括约肌切开刀 | 用于ERCP治疗十二指肠乳头切开,分弓刀及针刀两种类型 |
2 | 非血管腔道导丝 | 用于ERCP治疗,亲水超滑导丝,型号分为0.035、0.025规格 |
3 | 取石球囊导管 | 用于ERCP取石的各型取石球囊导管 |
4 | 球囊扩张导管 | 用于ERCP扩张乳头的各型球囊扩张导管 |
5 | 一次性使用三级球囊扩张导管 | 用于ERCP治疗的各型三级球囊扩张导管 |
6 | 取石网篮 | 用于ERCP治疗的各型取石网篮,以镍钛合金材质为优 |
7 | 一次性使用内窥镜取石网篮(过导丝网篮) | 用于ERCP治疗的各型取石网篮,且能过导丝 |
8 | 取碎石一体网篮及碎石手柄 | 用于ERCP的体内碎石/取石一体式网篮及碎石手柄 |
9 | 一次性使用胆道引流导管(含胰管支架) | 用于ERCP各型鼻胆汁引流管、鼻胰液引流管,各型胆道及胰管内支架(塑料支架) |
10 | 镍钛记忆合金胆道支架 | ERCP使用各型覆膜/半覆膜/金属裸支架 |
11 | 胆道支架 | ERCP使用各型覆膜/半覆膜/金属裸支架 |
12 | 一次性使用止血夹装置 | ERCP专用乳头止血夹装置 |
13 | 一次性使用活体取样钳 | 用于ERCP组织活检 |
14 | 内窥镜活检钳 | 用于ERCP组织活检,且可以过导丝 |
15 | 内窥镜用异物钳 | 用于ERCP异物取出 |
16 | 医用导管夹 | ERCP鼻胆管口鼻交换用 |
项目二:TIPS耗材
序号 | 产品 | 参数 |
1 | 经颈静脉肝内穿刺器械 | TIPS介入操作时用于经颈静脉进行肝门静脉穿刺 |
2 | 血管鞘 | 各种型号(5.0/7.0/8.0/10.0/12.0/14.0Fr) |
3 | 血管鞘(微穿) | 小型号穿刺动脉(4.0/5.0/6.0Fr) |
4 | 血管造影导管 | 5F直管/4F椎动脉管/5F猪尾/5F西S1/5F Cobra /5F 左冠/5F 右冠/5F 猪尾 |
5 | 黄金标记导管 | 5F |
6 | 加硬导丝 | 0.035-260cm加硬导丝 |
7 | 球囊扩张导管 | PTA5-8x80mm/8x60mm/7x80mm/7x60mm/10x80mm/10x60mm/6x80mm/6x60mm |
8 | 一次性使用球囊扩充压力泵 | 30大气压以内 |
9 | 栓塞弹簧圈 | 各型0.035(直径从3mm-20mm) |
10 | 栓塞弹簧圈 | 各型0.018(直径从2mm-20mm) |
11 | 血管支架 | 裸支架直径5/6/7/8/9/10/12mm,支架长度2/3/4/6/8/10/12/14/17/20cm |
12 | 微导丝 | 0.018-180cm |
13 | 微导管 | 2.8F/135cm |
14 | 经皮导入器 | 用于经皮经肝门静脉穿刺置管 |
15 | 引流导管 | 用于经皮经肝门静脉穿刺引流导管 |
16 | 亲水涂层导丝 | 0.035 长度150/180/260cm |
17 | 亲水涂层导丝 | 长度:45-300cm,直型,弯型;标准型,加硬型 |
18 | 肝内穿刺活检套装 | 用于经颈静脉经肝穿刺活检 |
项目三:TACE(肝动脉化疗栓塞术)耗材
序号 | 产品 | 参数 |
1 | 一次性使用无菌造影导管 | 用于肝脏及脾脏血管介入各型造影导管 |
2 | 栓塞微粒球/栓塞剂 | 用于肝肿瘤及脾脏介入的各型栓塞微粒球/栓塞剂 |
3 | 亲水涂层导丝 | 用于肝癌及脾脏介入的亲水涂层导丝 |
4 | 微导管、微导丝 | 用于肝癌及脾脏介入的微导管及相应微导丝 |
5 | 一次性使用无菌血管内导管附件(血管鞘) | 肝脏及脾脏介入的血管穿刺鞘 |
项目四:其他高值耗材
序号 | 产品 | 参数 |
1 | 微创扩张引流套件(全套 ) | 用于经皮肝穿胆道扩张取石的各型扩张引流套件 |
2 | 导丝 | 用于经皮肝穿胆道扩张取石的导丝 |
3 | 一次性使用留置引流导管及辅助装置 | 与扩张套件匹配的各型引流管 |
4 | 射频消融电极 | 与北京博莱德生产的主机相匹配的消融电极,或者标配射频消融主机(用于肝脏肿瘤射频消融) |
附件1:医用耗材资质审查目录
XXXXXX公司(投标公司名称)
(一)投标公司资质
1、有XXXX公司的营业执照
2、有XXXX公司的医疗器械经营许可证
3、有XXXX公司的第二类医疗器械经营备案凭证
4、有XXXX公司的法人委托及身份证复印件
5、有XXXX公司给XXXX公司的授权(这里指二级代理给投标公司的授权,若无二级代理就无须提供5、6、7、8项资质)
6、有XXXX公司的营业执照(这里指二级代理商的资质)
7、有XXXX公司的医疗器械经营许可证
8、有XXXX公司的第二类医疗器械经营备案凭证
(二)生产厂家资质
1、有XXXX公司给XXXX公司的授权(厂家授权)
2、有XXXX公司的营业执照
3、有XXXX公司的医疗器械生产许可证
4、有XXXX公司的医疗器械生产产品登记表
5、有XXXX公司XXX的医疗器械注册证:国械注准/进:XXXXXXX号(如实填写)
投标单位:(盖鲜章)
时间:
注意事项:
1、若有多个厂家请按顺序填写。
2、若有标配设备或耗材,需如实提供相关资质,并按以上模板填写。
3、请将电子版资质目录发邮箱至291891635qq.com,按投标项目+投标单位命名。
4、打印件附在报名资料封面后(封面上注明投标项目)。
附件2:参加招标和产品介绍活动来院人员新冠防疫管理要求
一、针对重庆市内来院人员:
1、所有14天内从永川区外来院人员均应提供48小时内核酸检测阴性结果证明、健康码和行程码绿码,否则,不能参加我院组织的招标或产品介绍活动。
3、健康码为绿码,行程码提示或自述存在以下情况者:
(1)中高风险区所在县(区)的其他低风险区来院人员,自返渝后居家隔离(或自我健康监测)已满14天且能提供核酸检测阴性结果证明,否则,不能参加我院组织的招标或产品介绍活动。
(2)中高风险区所在地市的其他县(区)来院人员,自返渝后自我健康监测已满7天且能提供核酸检测阴性结果证明,否则,不能参加我院组织的招标或产品介绍活动。
(3)未满健康监测期限者,不能参加我院组织的招标或产品介绍活动。
三、针对中高风险区来院人员:
1、对高、中风险区(通常以乡镇、街道划分)来渝返渝人员和外省(区、市)确定的特定时段、特定空间高风险人群,未施行集中隔离医学观察,或医学观察期间,第1、4、7、14天各做1次核酸检测,其检测结果未全部为阴性的,不能参加我院组织的招标或产品介绍活动。
2、对高风险区所在县(市、区)的其他低风险区来渝返渝人员,未施行7天居家隔离+7天健康监测,或第1、7、14天各做1次核酸检测,其检测结果未全部为阴性的;对中风险区所在县(市、区)的其他低风险区来渝返渝人员,未施行14天自我健康监测,或第1、7、14天各1次核酸检测,其检测结果未全部为阴性的。
有上述情况之一的,不能参加我院组织的招标或产品介绍活动。
3、对高、中风险区所在地市的其他县(市、区)来渝返渝人员和未划定高中风险区但出现本土病例的所在地市来渝返渝人员,未施行7天自我健康监测,或至少做1次核酸检测,其检测结果未全部为阴性的,不能参加我院组织的招标或产品介绍活动。