序号

采购项目

采购需求

备注

181

人绒毛促性腺激素（HCG）等试剂耗材一批

   1.人绒毛膜促性腺激素(HCG）检测试剂：胶体金法；

2.一次性使用末梢采血管：由采血管管体、盖子及含有抗凝剂（2钾/3钾）的抗凝管组成。适用于末梢血采集；用于血细胞分析，网织红细胞计数、C反应蛋白及血清淀粉样蛋白A等项目检测；

3.一次性使用无菌采血针：适用于末梢血标本采集；

4.瑞氏－姬姆萨染色液、瑞氏－姬姆萨缓冲液：至少包括的试剂规格有：4x250ml/盒和5L/桶；

5.高级镜油；显微镜油镜使用；

6.A群轮状病毒诊断试剂盒：胶体金法；

最终釆购时间以挂网时间为准.

182

抗Xa活性测定试剂

(一）试剂名称：抗Xa活性测定试剂。

（二）技术需求：

1.试剂用途：适用于低分了肝素浓度分析，需与我院现有的全自动凝血分析仪（品牌 Stago，型号：STA-R Max）配套使用。

2.检测原理：发色底物法。

3.所投试剂需有国家临床检验中心室间质评独立分组，并提供2023-2024年室间质评10份合格证书。

4.按实验室需求标配具有溯源性的配套校准品和质控品。

最终釆购时间以挂网时间为准.

183

阴道炎联检试剂

(一）试剂品种：

1.阴道炎联检试剂盒（化学反应法）：六联检测卡，50人份/盒；

2.阴道炎联检试剂盒（化学反应法）：五联检测卡，50人份/盒；

（二）技术需求：

1.试剂用途：需与我院现有的阴道分泌物分析仪（品牌：珠海丽拓；型号：LTS-V800）相兼容，用于阴道分泌物微生态检测。

2.检测原理：化学反应法。

3.试剂检测项目：六联检测卡：β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶（NAG）、唾液酸苷酶（SNA）、β-葡萄糖醛酸苷酶（GUS）、白细胞酯酶（LE）、过氧化氢酶（H2O2）、 PH；五联检测卡：β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶（NAG）、唾液酸苷酶（SNA）、白细胞酯酶（LE）、过氧化氢酶（H2O2）、PH。

4.性能指标：阳性对照试验符合率≥90%，阴性对照试验符合率≥90%。

5.按实验室需求标配原厂配套质控品、校准品、样本稀释液、缓冲液等试剂；按实验室需求标配标本采集装置及一次性玻片套件等相关耗材。

最终釆购时间以挂网时间为准.

184

血细胞分析用稀释液等试剂耗材一批（适配仪器：希森美康）

一、功能需求和技术要求

(一）试剂名称：

1.血细胞分析用稀释液

2.血细胞分析用溶血剂Sulfolyser

3.血细胞分析用溶血剂Lysercell WNR

4.血细胞分析用染色液Fluorocell WNR

5.血细胞分析用溶血剂Lysercell WDF

6.血细胞分析用染色液Fluorocell WDF

7.血细胞分析用稀释液 CELLPACK DFL

8.血细胞分析用染色液Fluorocell RET

（二））技术需求：

1.试剂用途：需与我院现有的血细胞分析仪（品牌：希森美康，型号：XN-10（B3））配套使用，用于血细胞分析及网织红细胞计数。

2.检测原理：细胞分类检测原理为核酸荧光染色、流式细胞术。

3.试剂检测项目：血细胞分析报告参数≥35项，研究参数≥25；网织红细胞报告参数≥5项。

4.质量要求：血细胞分析①线性范围不小于：WBC：0～400.0×109/L，RBC: 0～8.60×1012/L，PLT: 0～5000×109/L；②精密度、携带污染率、本低计数需满足《中华人民共和国卫生行业标WS/T406-2024：临床血液学检验常规项目分析质量指标》相关要求。

5.校准品、穿刺针：根据实验室需求标配设备原厂配套校准品、穿刺针等耗材；校准品需包括血液细胞分析、网织红细胞计数（Ret）项目且具有医疗器械注册证，并能提供可溯源性文献，保证分析质量。

最终釆购时间以挂网时间为准.

185

血细胞分析用稀释液等试剂耗材一批（适配仪器：深圳迈瑞）

（一）试剂名称：

1.血细胞分析用稀释液

2.血细胞分析用溶血剂LH

3.血细胞分析用溶血剂LN

4.血细胞分析用溶血剂LD

5.血细胞分析用染色液FN

6.血细胞分析用稀释液FD

7.CRP清洁液

8.血细胞分析用溶血剂LCLYSE

9.C-反应蛋白（CRP）测定试剂盒（乳胶免疫比浊法）

（二）技术需求：

1.试剂用途：需与我院现有的全自动血液分析仪（品牌：迈瑞；型号：BC-6800PLUS）、全自动C-反应蛋白分析仪（品牌：迈瑞；型号：M-100）配套使用，用于血细胞分析及C-反应蛋白（CRP）测定。

2.检测原理：血细胞分类检测原理为核酸荧光染色、流式细胞术；CRP检测采用免疫散射比浊法。

3.试剂检测项目：血细胞分析报告参数≥35项，研究参数≥25。

4.质量要求：血细胞分析①线性范围不小于：WBC：0～400.0×109/L，RBC: 0～8.60×1012/L，PLT: 0～5000×109/L；②精密度、携带污染率、本低计数需满足《中华人民共和国卫生行业标WS/T406-2024：临床血液学检验常规项目分析质量指标》相关要求。

5.根据实验室需求标配设备原厂配套质控品、校准品、穿刺针等耗材；其中质控品、校准品需包括血液细胞分析、CRP项目且具有医疗器械注册证，并能提供可溯源性文献，保证分析质量。

最终釆购时间以挂网时间为准.

186

一次性使用吸头等耗材一批

1.一次性使用吸头

（1）用途：用于吸取试剂、溶液、患者样品等；

（2）规格：6×52，200ul/支；

（3）技术需求：适用于实验室现用的赛默飞等移液器；且吸头密闭性、透明度好，无畸形；

（4）年预计使用量：80000支。

2．一次性使用吸头

（1）用途；用于吸取试剂、溶液、患者样品等；

（2）规格：8×87，1000ul/支；

（3）技术需求：适用于实验室现用的赛默飞等移液器；且吸头密闭性、透明度好，无畸形；

（4）年预计使用量：2000支。

3.一次性使用吸管

（1）用途：用于吸取试剂、溶液、患者样品等；

（2）规格：1ml/支；

（3）年预计使用量：30包。

4.日立样品杯

（1）用途：用于收容患者的血液、尿液等样本以及用于混合溶液、试剂或样品稀释后上机进行分析；

（2）规格：16×38；

（3）年预计使用量：40包。

5.一次性使用吸管

（1）用途：用于少量或微量液体的吸取、转移或封闭携带；

技术需求：

(1)规格及包装：3mL/支，≥500支/盒；

(2材质：为聚乙烯材料制成；

(3包装：每支为独立包装，且无菌；

(4)有效期：≥2年；

(5)其它：透明度好，便于观察，弹性极好，不易破裂，精密可靠，滴量的可重复性好；

（6）年预计使用量：8盒。

6.一次性使用离心管

(1)用途：用于结核实验室样本离心分离或试剂配制等；

技术需求：

（1）规格及包装：50mL/支，≥20支/袋；

（2）材质：管盖、管体材料均为聚丙烯（PP），且无菌；

（3）操作温度范围：－80℃－100℃；

（4）有效期：≥4年；

（5）其它：刻度线清晰，V形管底部分有刻度，方便对微量液体操作；

（6）年预计使用量：400支。

最终釆购时间以挂网时间为准.

188

一次性使用气管插管等耗材一批

（一）一次性使用气管插管

1．用途：用于手术中建立患者的呼吸通道，满足短期到中期插管需求。

2.规格：普通有套囊。

3.型号：至少包含3.0-8.0。

4.内径： 3.0mm-8.0mm，外径4.3-10.9mm。

5.热敏性材质。

6.低压套囊。

7.可经口或经鼻插管，带墨菲孔，有深度标记。

8.一体化标准接口。

9.年预计用量：1000根。

（二）新生儿气管插管

1.用途：新生儿气管插管用。

2.一次性使用，灭菌，带长度标记透明管身，标准接头。

3.型号至少包含2.0#、2.5＃，3.0＃，3.5＃，4.0＃，无气囊，带墨菲孔。

4.放射下显影。

5．不含塑化剂DEHP。

6．年预计用量：80根。

（三）经口预成型气管插管（异型插管）

1.用途：经口预成型插管主要用于外科头颈部手术中建立患者通畅的呼吸道，将连接管路从术区移开，从而保证最大的术野。

2.型号：至少包含4.0-6.0。

3.规格：有套囊。

4.内径：4.0mm-6.0mm，外径： 5.6-8.2mm。

5.热敏材质。

6.预成型插管，带墨菲孔，有深度标记。

7.无损伤尖端。

8.年预计用量：1000根。

（四）一次性使用带吸痰腔气管插管

1.用途：用于给病人气管插管。

2.带声门下吸痰功能

3.气囊压力为高容低压型。

4．年预计用量：300根。

（五）加强型气管插管

1.用途：用于手术中建立患者的呼吸通道，有效保护气道。通过连接呼吸机和麻醉机，控制患者的呼吸频率和潮气量。

2.规格：加强带钢丝有套囊。

3.型号：至少包含5.5-7.5。

4.内径：5.5mm-7.5mm。

5.软聚氯乙烯材质。

6.可经口或经鼻插管，带墨菲孔，有深度标记。

7.一体化标准接口。

8．年预计用量：7000根。

（六）空气过滤器（儿童）

1.用途：用于过滤呼吸回路中的病毒和细菌，防止交叉感染。

2.型号：儿童型。

3.气流阻力：30-90L/min-1.2-4.5cmH2O。

4.年预计用量：1000个。

最终釆购时间以挂网时间为准.

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2025-2