近日，我院小儿外科为一名先天性巨结肠患儿实施根治手术，目前患儿恢复良好，已能自主排便。该病例为广大家长敲响警钟：婴幼儿长期便秘可能是先天性结构畸形的重要信号。

患儿历经曲折终确诊

患儿小虎（化名）出生后即出现严重便秘症状，常需依赖开塞露辅助排便，腹胀如鼓令家长忧心不已。经我院小儿外科段绍强主治医师接诊，肛门指检发现"爆破样排气"，结合钡灌肠检查显示乙状结肠冗长、扩张，初步诊断为先天性巨结肠。在为期2周的清洁灌肠治疗后，患儿症状明显改善，医疗团队随即为其安排手术。

微创手术解顽疾

由刘波副主任医师与段绍强主治医师主刀，团队为小虎施行腹腔镜辅助经肛门巨结肠根治术（Soave手术）。术中冰冻病理证实患儿乙状结肠远端及直肠存在神经节细胞缺失，手术顺利完成。术后患儿腹胀症状完全缓解，目前已进入规律扩肛康复阶段。

专家警示关键症状

“先天性巨结肠症是肠道神经发育异常导致的严重疾病。”段绍强医生强调，若新生儿24-48小时未排胎便，或出现腹胀、呕吐、拒奶；婴幼儿长期便秘、依赖开塞露、"蛙腹"状膨隆；儿童反复腹痛伴肛门指检后"爆破式排便"，均需及时排查此病。该病可能引发肠炎、肠穿孔等致命并发症，但早期干预疗效显著。

结构性畸形救助项目开展

作为中国出生缺陷干预救助基金会定点单位，重庆医科大学附属永川医院小儿外科2025年持续开展先天结构畸形救助工作，涵盖巨结肠、尿道下裂、肾积水等11类疾病。科室提醒，符合条件患儿可申请医疗救助，详情可至门诊咨询。

此次成功救治案例凸显了新生儿排便异常早期筛查的重要性。我院小儿外科医疗团队呼吁家长密切观察婴幼儿排泄情况，发现问题及时就医，为先天性疾病的诊治争取黄金时机。