序号

产品名称

规格

年预计用量

功能及技术参数需求

1.

消毒剂浓度试纸

盒

133盒

20本/盒

1. 适用范围用于含氯液体制剂有效氯浓度测试。利用不同浓度的有效氯与吸附在滤纸上的碘化钾，发生氧化、还原反应，离子状态的碘变为单质碘，同时添加了显色剂淀粉，单质碘与淀粉反应变色，消毒剂有效氯浓度不同，显示出不同的颜色的原理，与比色卡对照，读出溶液的浓度。检测有效氨浓度范围为0-2000mg/L，提供安全评价报告。

2.

免洗外科手消毒凝胶

1000ml/瓶

（可±200ml)

650瓶

1. 适用于外科手消毒、工作和生活中的卫生手消毒。

2. 乙醇含量为66%±6.6%，葡萄糖酸氯己定含量为0.1%±0.01%。

3. PH值：7.0±1.0（提供第三方检测报告）

4. 可杀灭分枝杆菌、肠道致病菌、化脓性球菌、致病性酵母菌和医院感染常见细菌。

5. 作用1min，对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯氏菌、耐万古霉素粪肠球菌、肺炎链球菌、鲍曼不动杆菌、龟分枝杆菌脓肿亚种的杀灭对数值均>3.00。对流感病毒的平均灭活对数值>4.00。（提供第三方检测报告）

6. 启用有效期：90天（提供第三方检测报告）

7. 铅、砷、汞重金属含量：铅、砷、汞均未检测出。（提供第三方检测报告）

8. 急性经口毒性无毒试验。皮肤刺激无刺激性试验属。对小鼠骨髓嗜多染红细胞无致微核作用试验。（提供第三方检测报告）

3.

消毒泡腾片

100片/瓶

1800瓶

适用于医院污染物品及环境的消毒，公共场所及日常生活物品及环境的消毒，卫生用具消毒，一般物体表面消毒。有效氯含量为50%±5%，符合《消毒技术规范》， 可杀灭肠道致病菌、化脓性球菌、细菌芽孢。提供安全评价报告。

4.

2%葡萄糖酸氯已定醇皮肤消毒液

60ml

2400瓶

1. 适用于完整皮肤消毒

2. 葡萄糖酸氯己定含量为2.0%±0.2%，乙醇含量为70%±7%。

3. PH值：7.0±1.0（提供第三方检测报告）

4. 可杀灭肠道致病菌、化脓性球菌、致病性酵母菌和医院感染常见细菌。

5. 作用1min，对金黄色葡萄球、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、表皮葡萄球菌、棒状杆菌的杀灭对数值均＞5.00。对白色念珠菌的杀灭对数值均>4.00。对人体自然菌的杀灭对数值均>1.00。（提供第三方检测报告）

6. 铅、砷、汞重金属含量：铅的含量≤0.35mg/kg、汞的含量≤0.002mg/kg、砷的含量≤0.01mg/kg.（提供第三方检测报告）

7. 急性经口毒性试验属无毒、一次破损皮肤无刺激试验、完整皮肤无刺激试验、急性眼睛刺激试验属无刺激、未见皮肤变态反应试验、亚急性毒性试验属无反应、小鼠骨髓嗜多染红细胞无致微核作用试验（提供第三方检测报告）

5.

皮肤粘膜消毒液

60ml

4000瓶

1. 适用于皮肤、粘膜的消毒，粘膜消毒仅限医疗卫生机构诊疗用。亦适用于婴幼儿（新生儿）皮肤的消毒。

2. 有效碘含量为1000mg/L±100mg/L

3. PH：3.0±1.0

4. 有效期：24个月

5. 作用0.5min，对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌，铜绿假单胞菌杀灭对数值＞5.00，对白色念珠球菌杀灭对数值＞4.00，

6. 作用1min，对人体自然菌杀灭对数值＞1.00 （提供第三方检测报告）

7. 重金属含量（mg/kg）：汞＜0.05，砷＜0.5，铅＜5；（提供第三方检测报告）

8. 急性经口毒性试验无毒、一次破损皮肤刺激试验无刺激性、多次完整皮肤刺激试验无刺激性、急性眼睛刺激试验无刺激性、阴道粘膜刺激试验无刺激性、小鼠骨髓嗜多染红细胞无致微核作用试验、皮肤变态反应试验未见皮肤变态反应，亚急性毒性试验未产生明显毒性反应（提供第三方检测报告）

6.

皮肤消毒液

60ml

8500瓶

1. 适用于完整皮肤消毒。

2. 有效碘含量为2.4g/L±0.24g/L，醋酸氯己定含量为5.0g/L±0.5g/L，乙醇含量为65%±6%

3. 有效期：24个月

4. 原料级别：原材料使用进口碘原料，提供进口报关税证明。

5. PH：3.0±1.0（提供第三方检测报告）

6. 可杀灭肠道致病菌、化脓性球菌、致病性酵母菌和医院感染常见细菌

7. 作用1.0min，对金黄色葡萄球、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、杀灭对数值均>5.00。对白色念珠菌的杀灭对数值均>4.00。对人体自然菌的杀灭对数值均>2.00。（提供第三方检测报告）

8. 完整皮肤无刺激试验，急性经口毒性试验无毒，对小鼠骨髓嗜多染红细胞无致微核作用试验，（提供第三方检测报告）

9. 微生物污染检测、无菌试验结果符合GB 27951-2011《皮肤消毒剂卫生要求》的规定。（提供第三方检测报告）

10. 重金属含量：符合《化妆品安全技术规范》（提供第三方检测报告）

7.

喷雾型消毒液

110ml

17000瓶

1.适用于注射部位皮肤消毒、手消毒、小伤口创面消毒以及物体表面消毒。

2.苯扎溴铵和乙醇为主要有效成份的消毒液。苯扎溴铵含量为4.5g/L-5.0g/L,乙醇含量为65 %- 75%(V/V)。

3.PH值：7.5-9.5（提供第三方检测报告）

4.可杀灭肠道致病菌、化脓性球菌、致病性酵母菌和医院感染常见细菌。

5.作用1min，对自然菌杀灭对数值＞1，白色念珠球菌杀灭对数值＞4，菌落总数＜10CFU/ml、霉菌和酵母菌＜10CFU/ml、金黄色葡萄球菌、铜绿假单细胞，乙型溶血性链球菌均未检测出。（提供第三方检测报告）

6.铅含量为≤1.5mg/kg、汞含量为≤0.001mg/kg、砷含量为≤0.01mg/kg，均符合《皮肤消毒剂通用要求》GB27951-2021安全性指标要求。（提供第三方检测报告）

7.急性经口无毒试验、完整皮肤无刺激试验、破损皮肤无刺激试验、眼无刺激试验、小鼠微核试验。（提供第三方检测报告）

8.开瓶后启用有效期≥90天（提供第三方检测报告）

8.

速干手消毒液

500ml

18000瓶

1.适用于快速手消毒。外科手消毒(≤3min)、卫生手消毒(≤1min)。

2.乙醇和过氧化氢为主要有效成分的手消毒液。乙醇含量72.0%~88.0%(V/V)，过氧化氢含量0.2%~0.4% (W/V)。

3.可杀灭化脓性球菌、肠道致病菌、致病性酵母菌。可预防、灭活脊髓灰质炎病毒。

4.PH值：5.5-7.5

5.作用1min，对自然菌杀灭对数值≥1，白色念珠球菌杀灭对数值＞4、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌杀灭对数值＞5，PV-I病毒灭活对数值均≥4.，（提供第三方检测报告）

6.铅≤5mg/L、汞≤0.26mg/L、砷≤0.1mg/L，均符合GB27951-2011《皮肤消毒剂卫生要求》的规定（提供第三方检测报告）

7.菌落总数＜10CFU/ml、霉菌和酵母菌＜10CFU/ml、金黄色葡萄球菌、铜绿假单细胞，溶血性链球菌均未检测出。（提供第三方检测报告）

8.急性经口无毒试验、完整皮肤无刺激试验、小鼠无致微核试验。（提供第三方检测报告）

9.开瓶后启用有效期≥90天，细菌总数检测结果＜10CFU/ml（提供第三方检测报告）

9.

余氯试纸

50片/瓶

29瓶

1. 可用于经加氯（或漂白粉等）处理的饮用水、医院污水、工业废水 等水中余氯浓度的检测

2. 利用试纸显色药块与样品接触显色的原理，采用目测比色法 进行的半定量检测专用试纸，适合于现场快速检测水中余氯含量。

3. 有效期：12个月

4. 显色时间：30秒

5. 检测范围：0-10mg/L

10.

过氧乙酸残留测定试纸

20条/瓶

5瓶

浓度范围为0-40mg/L，

11.

内镜专用多酶清洗液

4000ml

25瓶

1.适用于范围硬式内镜、手术器械

2.脂肪酶、蛋白酶、糖酶、淀粉酶、专利酶（高级蛋白水解酶）、协同酶、生化酶、生物添加剂更快速液化和增溶，促进酶活性，强化清洗效果、去除电凝异味

3.人工模拟污染物去除率＞98%、ATP降低率＞99%、菌血混合污染物的去除率＞99.9%、蛋白质去除率＞99%、淀粉去除率＞70%、脂肪的去除率＞89%（提供第三方检测报告）

4.PH值中性，无腐蚀。

5.不含研磨剂

6.*稀释比例1:270

7.适用清洗水温15℃-60℃

8.清洗方式兼容性兼容手工及机器清洗。

9.手工清洗浸泡时间2-5min；根据污染物干涸程度可调整时间

10.*易漂洗rinse成分有效保证彻底漂洗

11.100%生物降解环评报告证件支持

12.*提供3CE认证、ISO13458医疗器械质量管理体系认证、*ISO14001环境管理体系认证

12.

邻苯二甲醛消毒液

5L/桶

250桶

1. 适用于于不耐热医疗器械的高水平消毒处理。主要用于内镜自动清洗消毒机和手工对内镜进行高水平消毒处理

2. 正-邻苯二甲醛；有效含量5.5g/L±0.5 g/L

3. 有效期：24个月

4. PH：8.0±0.5（提供第三方检测报告）

5. 对龟分枝杆菌脓肿亚种、枯草杆菌黑色变种芽孢、铜绿假单胞菌、脊髓灰质炎病毒、黑曲霉菌、白色念珠菌、幽门螺杆菌、金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、鲍曼不动杆菌、大肠杆菌就有杀灭作用（提供第三方检测报告）

6. 金属腐蚀性：不锈钢、铝、铜和碳钢基本无腐蚀。对聚砜、聚酰胺、有机硅、PTFE、橡胶、HDPE 、聚碳酸酯、聚醚醚酮、高硼硅酸盐玻璃、聚氨酯及聚苯乙烯等内镜材料均属于耐腐蚀（提供第三方检测报告）

7. 可连续使用14天（提供第三方检测报告）

8. 一次破损皮肤刺激试验无刺激性，急性经口无毒试验，小鼠骨髓嗜多染红细胞无致微核作用试验（提供第三方检测报告）

13.

多酶清洗液(含腔镜用)

5L

(±1L)

200桶

1. 适用于各种软式及硬式内窥镜、外科用具、管道、橡胶、医用塑料、仪器、实验室器皿等各种医疗器的清洗。

2. 成分：中性蛋白水解酶、脂肪酶、淀粉酶、纤维素酶等多酶复合，作用温和。

3. 有效期：24个月

4. 使用有效期：90天（提供第三方检测报告）

5. 使用方法：手洗1:100-300，机洗 1:200-400。

6. PH：7.0-8.0（提供第三方检测报告）

7. 表面活性剂生物降解度：≥90%（提供第三方检测报告）

8. 荧光增白剂：未检出（提供第三方检测报告）

9. 清洗效果：符合T/WSJD 002-2019《医用清洗机卫生要求》（提供第三方检测报告）

10. 有效成分含量稳定性：在有效期内，酶活力下降率应≤20%（提供第三方检测报告）

11. 微生物指标：原液细菌菌落总数<100CFU/ml，不得含有致病菌（提供第三方检测报告）

12. 安全性试验：无皮肤刺激，无变态反应（提供第三方检测报告）

13. 重金属：铅<0.05mg/Kg； 砷<0.01mg/Kg； 汞<0.002mg/Kg（提供带三方检测报告）

14. 腐蚀性：对不锈钢、铜和铝属于基本无腐蚀（提供第三方检测报告）

15. 急性经口毒性无毒试验（提供第三方检测报告）

14.

血透机专用次氯酸钠消毒液

600ml/瓶

450瓶

1. 适用于血透机内部管路消毒

2. 次氯酸钠；有效氯含量为43g/L±6g/L

3. PH：13.0±1.0（提供第三方检测报告）

4. 有效期：12个月

5. 可杀灭肠道致病菌、化脓性球菌、致病性酵母菌和细菌芽孢。

6. 对金黄色葡萄球、大肠杆菌、铜绿假单细胞杀灭对数值＞5.00。白色念珠菌的杀灭对数值＞4.00。对枯草杆菌黑色变种芽孢杀灭对数值均＞3。对自然菌的灭对数值＞1.00（提供第三方检测报告）

7. 金属腐蚀性：对不锈钢无腐蚀，（提供第三方检测报告）

8. 一次性完整皮肤刺激试验为轻刺激性，急性经口毒性无毒试验，小鼠骨髓嗜多染红细胞无致微核作用试验（提供第三方检测报告）

15.

一次性医用消毒巾

80片/包

1600包

1. 用于医疗机构物体表面和医疗设备表面的擦拭清洁和消毒。

2. 无纺布、纯化水、双癸基二甲基氯化铵、辛基癸基二甲基氯化铵为主要原料。无纺布喷淋利尔康®复合双链季铵盐消毒液制成。复合双链季铵盐含量为1.85±0.185g/L。

3. 规格型号18cm*26cm，含液量为2.2倍

4. 对肠道致病菌、化脓性球菌、致病性酵母菌和医院感染常见细菌有杀灭作用。

5. 启用至第60天后，作用2min，对物体表面自然菌的杀灭对数值均＞1.00。（提供第三方检测报告）

6. 作用2min，对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌的杀灭对数值均>5.00。对白色念珠菌的杀灭对数值均>4.00。（提供第三方检测报告）

7. 不锈钢表面模拟现场消毒试验：作用2min，对人工污染于白色念珠菌杀灭对数值均>3.00。（提供第三方检测报告）

8. 物体表面现场消毒试验：作用 2min，对物体表面自然 菌的杀灭对数值均>1.00。（提供第三方检测报告）

9. 微生物污染指标：细菌菌落总数，真菌菌落总数、大肠菌群、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、溶血性链球菌不得检出。（提供第三方检测报告）

10. 开启后使用有效期：60天

16.

一次性使用酒精棉片

片

6000片

1. 用于病人皮肤表面消毒。

2. 由70-75%医用乙醇和医用非织布组成

3. 每片应有独立的防乙醇挥发的包装.

17.

医用无菌超声耦合剂

250g及以上

2900瓶

1.用于探头与患者之间的超声耦合，用于完好皮肤上。

2.由纯化水、卡波姆、丙二醇、丙三醇、三乙醇胺等组成的水溶性凝胶;对皮肤无刺激和损伤作用，无菌产品。

3.产品最小包装上应有明显无菌标识

4.应满足YYT0299-2022标准

18.

腔道内耦合剂

20g/支

(±5g)

200支

1.声速(35℃)m/s：1520～1620；

2.声特性阻抗(35℃)Pa s/m：1.5×10⁶ ~1.7×10⁶、

3.声衰减(35℃)dB/(cm·MHz)：≤0.1

4.黏度(25℃) Pa s：≥15

5.pH：5.5～8.0

6.产品的需氧菌总数不得过10²cfu/g、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌均不得检出。

7.产品最小包装上应有明显无菌标识

8.应满足YYT0299-2022标准